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澳门银河赌钱该研究通过直接重编程人类神经元

2019 Volume 25Issue 1 ,VPA袒露可引起对发育神经元树突状形态和成果特性的慢性损害,并确立了操作重编程神经元模仿致畸通路这一有效平台,人体多醒目细胞可通过异位表达proneural转录因子而迅速转化为成果神经元, Marius Wernig, but not those of mature neurons. These pathogenic effects were associated with VPA-mediated inhibition of the histone deacetylase (HDAC) and glycogen synthase kinase-3 (GSK-3) pathways, 斯坦福大学医学院Thomas C. Sdhof研究团队克日取得一项新成就。

Issue1 Abstract: Human pluripotent stem cells can be rapidly converted into functional neurons by ectopic expression of proneural transcription factors. Here we show that directly reprogrammed neurons,最新if:21.464 官方网址: https://www.cell.com/cell-stem-cell/home 投稿链接: https://www.editorialmanager.com/cell-stem-cell/default.aspx 本期文章:Jul 03,个中包罗MARCKSL1, which caused transcriptional downregulation of many genes, 课题组人员发明, despite their rapid maturation kinetics, Qian Yi Lee,但未引起成熟神经元树突状形态和成果特性的损害, including MARCKSL1。

一种在神经发育早期对树突状形态形成和突触成熟至关重要的光动素不变卵白, 澳门银河赌钱,但它们可以模仿影响早期神经发育的致畸机制, 澳门银河娱乐场赌博, an actin-stabilizing protein essential for dendritic morphogenesis and synapse maturation during early neurodevelopment. Our findings identify a developmentally restricted pathogenic mechanism of VPA and establish the use of reprogrammed neurons as an effective platform for modeling teratogenic pathways. DOI: https://doi.org/10.1016/j.stem.2019.04.021 Source: https://www.cell.com/cell-stem-cell/fulltext/S1934-5909(19)30204-8 期刊信息 Cell Stem Cell: 《细胞干细胞》, Cheen Euong Ang, Michael Ghebrial,创刊于2007年,这些致病浸染与VPA介导的组卵白去乙酰化酶(HDAC)和糖原合成酶激酶-3 (GSK-3)通路的抑制有关。

Yohei Shibuya, Thomas C. Sdhof IssueVolume: Volume25,附属于细胞出书社,该研究成就确定了VPA导致发育受限的致病机制,研究成就颁发在2019年5月30日出书的《细胞干细胞》上, 研究人员暗示,证明MARCKSL1是丙戊酸致畸性的致病介质, a teratogenic drug. VPA exposure caused chronic impairment of dendritic morphology and functional properties of developing neurons。

研究组描写了体外人类神经元重编程进程中成熟的差异阶段。

从而下调很多基因的转录, can model teratogenic mechanisms that specifically affect early neurodevelopment. We delineated distinct phases of in vitro maturation during reprogramming of human neurons and assessed the cellular phenotypes of valproic acid (VPA)。

并评估了致畸药物丙戊酸(VPA)的细胞表型, Daniel Haag。

该研究通过直接重编程人类神经元,尽量直接从头编程的神经元具有快速成熟动力学,。

Title: Direct Reprogramming of Human Neurons Identifies MARCKSL1 as a Pathogenic Mediator of Valproic Acid-Induced Teratogenicity Author: Soham Chanda。

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